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  【国家标准】GBT 7730.1-2002 锰铁及高炉锰铁 锰含量的测定 电位滴定法和硝酸铵氧化滴定法

  【国家标准】GBT 7730.1-2002 锰铁及高炉锰铁 锰含量的测定 电位滴定法和硝酸铵氧化滴定法

  7 100H 11中华人民共和国国家标准 of 铁及高炉锰铁总标题下包括若干独立部分,本部分是其中的一部分。本部分包括方法一电位滴定法和方法二硝酸钱氧化滴定法。本部分与原标准 增加了“方法二硝酸按氧化滴定法。”本部分由原国家冶金工业局提出。本部分由冶金工业信息标准研究院提出并归口本部分起草单位新余钢铁有限责任公司本部分主要起草人方法一段清国、周学政、范青;方法二曾波、姚汝胜、吴万琴。本部分所代替标准的历次版本发布情况为 用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件范围本部分规定了用电位滴定法和硝酸钱氧化滴定法测定锰含量的原理、试剂和材料、仪器、取制样、分析步骤、结果计算等。本部分适用于锰铁及高炉锰铁中锰含量的测定,测定范围质量分数50. 000/00。方法一不适于铬含量质量分数钒含量质量分数04的锰铁及高炉锰铁中锰含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。 酸、高氯酸及氢氟酸溶解,在中性焦磷酸钠介质中,用高锰酸钾标准滴定溶液进行电位滴定测定锰含量152’一,O,H,., -4H,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。67 g/2} 2氢氟酸15 g/硝酸g/19 g/盐酸124取145 10H,O ,置于2 000 约I。。。不断搅拌下低温加热〔局部温度不允许超过60C,直至试剂完全溶解为止,冷却。结晶称取50 ,加人200 锥形瓶回流冷凝器3接,煮沸该溶液20 微孔玻璃滤器真空快速地抽滤热溶液。将滤液倾入500 置于冰水浴中冷却并剧烈地搅拌,使细结晶形沉淀物沉淀,静置10 泻出溶液,以玻璃刮勺转移结晶物至另一微孔玻璃滤器内,抽滤几分钟,除去大部分母液。 允许用离子交换水溶解,重复再结晶一次。重结晶的高锰酸钾经抽滤5 玻璃刮勺将结晶物转移至直径150 空气中干燥,应注意避光及防尘。用玻璃刮勺研碎至结晶物质不再成块时,在110后将其放人带有磨口玻璃塞的称量瓶中。贮于暗处。重结晶后的高锰酸钾中锰含量质量分数为34高锰酸钾标准滴定溶液鲁,}]60 于2 000 1 000 置6d,用玻璃棉或4号微孔玻璃滤器过滤,滤液保存于棕色玻璃瓶中,混匀。3. 2. 250 0 ,置子300 少许水润湿,定与测定应同时进行按式1计算高锰酸钾标准滴定溶液相当于锰的质量浓度位为克每毫升g/}’二‘····················一1式中。称取的重结晶高锰酸钾的质量,单位为克〔9;V标定时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升V,空白试验时消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升。347 6-1 积为500 3, 2回流冷凝器,带有装在锥形瓶的磨微孔玻璃过滤器,G,有铂电极饱和甘汞电极,或配有铂电极和银电极。聚四氟乙烯密封的小钢棒。 4010规定进行取制样,试样应通过0. 125 50 确至0. 000 1 g,置于300 人10 ,20 ,3滴于低温加热使试料溶解3,冷却,加人10 加热至续加热至二氧化锰沉淀析出,取下锥形瓶,冷却。低温加热至溶液清亮,用水仔细地冲洗瓶壁并继续加热数分钟,加人100 却至室温。移人250 量瓶中,用水冲洗锥形瓶内壁,冷却,以水稀释至刻度混匀。r 00 600 水稀释至100 人250 将盛有待测溶液的烧杯置于电磁搅拌器,放人搅棒滴加人盐酸在酸度计调节溶液至50。取出电极以水充分洗涤。试样中若含铬,应在调节插人铂电极饱和甘汞电极或银电极开动电磁搅拌器用高锰酸钾标准溶液缓慢滴定至观察到电位滴定仪3指示快速增加至少100 2计算试样中的锰含量质量分数wp V,一V,、,。八n ,2式中V,滴定试料溶液时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升V‘一一空白试验消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积,单位为毫升舰2试料量,单位为克9;r试液分取比。3了允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1允许差锰含量〔质量分数允许差50. 00- 75. 000. 4075. 00a鉴别试料、实验室和分析日期等资料;b遵守本标准规定的程度;。分析结果及其表示;d测定中观察到的异常现象;e对分析结果可能有影响而本标准未包括的操作或者任选的操作。磷酸介质中,在220 C 硝酸馁将锰氧化至三价,以硫酸亚按标准滴定溶液滴定,测得锰的含量。分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。硝酸g/mL70 g/c1/6K,,0 ]称取1. 176 3 先经150 溶于水后移人1 000 水稀释至刻度,混匀。 1 mg/取10400 杯中,加人50 ,放置几分钟至电解锰表面变亮,取出用水洗净再用丙酮清洗,于100 000 0 人20 100 ,煮沸溶液至清亮,冷却,移人1 000 水稀释至刻度,混匀,此溶液1 硫酸亚铁按标准滴定溶液约0. 035 72 H, , a·6硫酸595溶解并稀释至1 000 2标定46. 定移取25. 00 250 人20 15 定,近终点时加2滴,继续滴定溶液紫红色消失即为终点。按式3计算硫酸亚铁铁标准滴定溶液相当于锰的质量浓度P,,单位为克每毫升g/x x 10- V。一V,.·······.····。‘,3式中。浓度,单位为摩尔每升 ;V,位为毫升位为毫升2. 4的体积,单位为毫升。L;54. 94位为克每摩尔g ,00 铬酸钾标准溶液250 人20 }5 及60 硫酸亚铁钱标准滴定溶液定,接近终点时,加人2滴,继续滴定至终点,再移取10. 00 于上述锥形瓶中,再用硫酸亚铁铁标准滴定溶液4. 2. 6滴定至终点,定移取50. 00 300 3进行,并随同标定做空白试验。按式4计算锰标准溶液相当于锰的质量浓度位为克每毫升〔V。一····二,。‘·4式中,。移取的锰标准溶液锰的质量,单位为克g;定时消耗的硫酸亚铁按标准滴定溶液的体积,单位为毫升V,空自试验时消耗的硫酸亚铁钱标准滴定溶液的体积,单位为毫升mL一苯代邻氮基苯甲酸指示剂溶液称取。. 2 2用水稀释至100 混匀,过滤后使用。 4010规定进行取制样,试样应通过0. 125 B/ r 确至。. 000 1 g ,测定将试料于300 15 5 ,加热至试料完全溶解。继续加热,蒸发至液面平静刚出现微烟取下约220240 C ,立即加人3. 2. 1,除尽氮氧化物,稍冷,加人60 匀,冷至室温,用硫酸亚铁按标准滴定溶液定至溶液呈浅红色,加人2滴继续滴定至亮黄色即为终点。若试样中含钒、钵时,应采取以下方法进行校正1锰,钵相当于。04的锰。5计算试样中的锰含量质量分数wMz、,二一叹反反一兀一丁一一一一入1 式中位为毫升认滴定空白所消耗硫酸亚铁按标准滴定溶液的体积,单位为毫升;料量,单位为克97允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2允许差含锰量质量分数允许差50. 00000. 4075. 00000. a鉴别试料、实验室和分析日期的资料;b遵守本标准规定的程度;c分析结果及其表示;d测定中观察到的异常现象;e对分析结果可能有影响而本标准未包括的操作或者任选的操作。

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